CBSE
સોડિયમ સેલિસિલેટને NaOH + CaO સાથે ગરમ કરીને
ક્યુમિન હાએડ્રોપેરોક્સઈડને મંદ H2SO4 સાથે પ્રક્રિયા કરાવીને
બેન્ઝિન ડાયેઝોનિયમ જ્ઞારને મંદ H2SO4 સાથે ગરમ કરીને
ક્લોરોબેન્ઝિનની KOH(αq) સાથેની જળવિભાજન પ્રક્રિયા દ્વારા
(CH3) CBr + C2H5ONa →
C6H5ONa + CH3Br →
(CH3) CONa + C2H5Br →
C6H5Br + CH3ONa →
(p)-(ii), (q)-(iii), (r)-(iv), (s)-(i)
(p)-(iii), (q)-(i), (r)-(ii), (s)-(iv)
(p)-(iii), (q)-(iv), (r)-(ii), (s)-(i)
(p)-(ii), (q)-(iv), (r)-(i), (9s)-(iii)
ઈથર
આલ્કોહૉલ
ફિનોલ
પાણી
બ્રોમિન જળ
Cu/573 K
વિક્ટર મેયર પદ્ધતિ
સાંદ્ર HCl/ZnCl2
PCl5
P+Cl2
Cl2
SOCl2
4-ક્લોરોફિલ જલીય NaOH માં દ્રાવ્ય છે પરંતુ 4-ક્લોરો બેન્ઝાલ્ડીહાઈડ જલીય naOH માં દ્રાવ્ય નથી.
4-મિથાઈલ બેન્ઝોઈક ઍસિડ NaHCO3(αα) માં દ્રાવ્ય છે પરંતુ 4-મિથાઈલ ફિનોલ NaHCO3(αq) માં દ્રાવ્ય નથી.
2, 4, 6 ટ્રાયનાઈટ્રોફિનોલ, 4-મિથાઈલ ફિનોલ કરતાં વધુ પ્રબળ ઍસિડ છે.
O- ક્રેસોલ અને એનિસોલ વચ્ચેનો ભેદ જલીય NaOH વડે પારખી શકાય છે.
ફિનોલ અને ઈથેનોલ વચ્ચેનો ભેદ તટસ્થ feCl3 વડે પારખી શકાય છે.
ફિનોલનું બેન્ઝિન કરતાં સરળતાથી ઑક્સિડેશન થઈ શકે છે.
બેન્ઝાલ્ડીહાઈડ અને ફિનોલને NaHSO3 વડે જુદા પાડી શકાય છે.
p-ક્રેસોલ અને બેન્ઝોઈક ઍસિડને NaOH વડે જુદા પાડી શકાય છે.
ફિનોલ ........ કરતાં ઓછો ઍસિડિક છે.
ઍસિડિક અસિડ
p-નાઈટ્રો ફિનોલ
p-મિથિક્સિ ફિનોલ
ઈથેનોલ